MATERNITY 52S

test prenatle (NIPT)

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TEST PRENATALE MATERNITY 52S



Le aneuploidie sono delle anomalie numeriche che si verificano quando un individuo presenta un cromosoma in più rispetto all’usuale coppia di cromosomi (trisomia), oppure quando in una coppia di cromosomi ne manca uno (monosomia).



TRISONOMIA 21 (Sindrome di Down)

È la trisomia più frequente alla nascita ed è associata a disabilità mentali gravi o moderate. Può inoltre causare problematiche che interessano l’apparato digerente e cardiaco.


TRISONOMIA 18 (Sindrome di Edwards)

È associata a un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Edwards possono manifestare varie malformazioni ed avere un’aspettativa di vita ridotta.


TRISONOMIA 13 (Sindrome di Patau)

È associata a un elevato rischio di aborto. I bambini affetti dalla Sindrome di Patau solitamente presentano gravi difetti cardiaci congeniti e altre patologie. È rara la sopravvivenza oltre il primo anno di vita.
 
 


PRELIEVO DEL CAMPIONE DI SANGUE


Il test Maternity 52S avviene tramite prelievo di sangue della futura madre, anche non a digiuno, e può essere eseguito dalla decima settimana di gravidanza (dodicesima se gemellare).